研发创新
成都星睿菁烜生物科技有限公司
R&D
以前瞻性临床转化,
定义核药精准诊疗新高度
星睿菁烜依托“诊疗一体化(Theranostics)”策略,利用放射性核素在分子影像诊断与精准靶向治疗上的协同效应,为癌症及其他重大疾病患者提供个性化的精准医疗方案。

同时,我们发挥复星医药全球化的临床资源优势,加速创新核药在全球范围内的多中心临床研究。    
临床试验项目进展
  • 诊断用药

    SRT-067 (靶点: PSMA)

    适应症: 前列腺癌
    当前阶段:临床I/II期
    登记号: CTR20254606
  • 治疗用药

    SRT-007 (靶点: PSMA)

    适应症: 前列腺癌
    当前阶段:临床I/II期
    登记号: CTR20254607
受试者招募与信息服务
  • "参与临床研究,助力医学突破。我们承诺尊重每位受试者的知情权与隐私权。"
    正在进行的招募

    镥 [¹⁷⁷Lu]PSMA-0057 注射液

    适应症:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)

    招募条件:

    1、年龄≥18周岁的男性患者。
    2、经组织学或细胞学确认的前列腺癌(除神经内分泌/小细胞癌)。
    3、既往接受过至少1种新型内分泌治疗及1-2种紫衫类化疗。
    4、经PSMA诊断试剂PET检查判断为PSMA阳性。
    5、预计生存期≥12周,ECOG评分为0或1。
质量体系与合规
星睿临床开发全过程严格遵循 NMPA、FDA 及 ICH-GCP 规范。

核心优势

· 完善的核安全性评价体系
· 全生命周期的药物警戒 (PV) 监控
· 严谨的放射性同位素物流追溯系统